Savely kashnitsky gerinc és ízületek kezelése, Agyi kГ©pzГ©s

savely kashnitsky gerinc és ízületek kezelése

A vérképzés külső és belső tényezői. A vérképzés fiziológiai mechanizmusai. Vörösvérsejtek pusztulása és daganatok leukopoiesis és vérlemezkék thrombocytopoiesis.

Felnőtt állatokban a vörös csontvelőben fordul elő, ahol a vörösvértestek, az összes szemcsés leukocita, a monocita, a vérlemezke, a B-limfocita és a T-sejt progenitorjai képződnek. A T-limfociták differenciálódása a thymusban, a lépben és a nyirokcsomókban zajlik - a B-limfociták differenciálódása és a T-limfociták szaporodása.

Az összes vérsejt közös szülősejtje egy polipotens őssejt, amely képes differenciálódni, bármilyen alakú vér elem növekedését idézheti elő, és képes hosszú távú önfenntartásra. Az osztódás során minden egyes vérképző őssejt két savely kashnitsky gerinc és ízületek kezelése alakul, amelyek egyike belekerül a proliferációs folyamatba, a második pedig folytatja a polipotens sejtek osztályát.

almak eszköz artrózis kezelésére 42 éves korig minden ízület fáj

A hematopoietikus őssejt differenciálódása humorális tényezők hatására alakul ki. A fejlődés és a differenciálódás eredményeként a különböző sejtek morfológiai és funkcionális tulajdonságokat szereznek.

A vörösvértestek átlagos élettartama nap. Az eritropoiesis szabályozása Az eritropoiesis szabályozása  a vesékben képződött eritropoetinek hordozzák. Az eritropoiesist a férfi nemi hormonok, a tiroxin és a katecholamin stimulálják. A vörösvértestek képződéséhez B vitaminra és folsavra, valamint belső vérképző tényezőre van szükség, amely a gyomor, a vas, a réz, a kobalt és a vitaminok nyálkahártyájában képződik.

Normál körülmények között kis mennyiségű eritropoietin képződik, amely eléri a vörös agysejteket és kölcsönhatásba lép az eritropoetin receptorokkal, amelynek eredményeként a cAMP koncentrációja a sejtben megváltozik, ami növeli a hemoglobin szintézist. Az eritropoiesist olyan nem specifikus tényezők is stimulálják, mint például ACTH, glükokortikoidok, katecholaminok, androgének, valamint a szimpatikus idegrendszer aktiválása.

A vörösvértesteket a lépben és az erek belsejében levő mononukleáris sejtek intracelluláris hemolízise révén elpusztítják.

Ezt a folyamatot specifikus növekedési faktorok, vagy leukopoetinek stimulálják, amelyek a specifikus prekurzorokra hatnak. A leukopoiesisban fontos szerepet játszanak az interleukinek, amelyek elősegítik a bazofilok és az eozinofilok növekedését.

A leukopoiesist a leukociták és szövetek, mikroorganizmusok, toxinok bomlástermékei stimulálják. A trombocytopoetineknek köszönhetően a pusztulási folyamatok és a vérlemezek képződése közötti optimális arányt szabályozják. Hemocytopoiesis és annak szabályozása Hemocytopoiesis hematopoiesis, hematopoiesis -  az őssejtek vérképző sejtjeinek különböző típusú érett vérsejtekké történő átalakulására szolgáló folyamatok vörösvértestek - eritropoiesis, leukociták - leukopoiesis és vérlemezkék - trombocytopoiesisamelyek biztosítják a természetes természetes savely kashnitsky gerinc és ízületek kezelése a szervezetben.

A hematopoiesisre vonatkozó modern elképzeléseket, ideértve a pluripotens őssejtek sejtjeinek differenciálódási útvonalait, a legfontosabb citokineket és hormonokat, amelyek szabályozzák a pluripotens őssejtek önmegújulásának, szaporodásának és differenciálódásának folyamatát érett vérsejtekké, a 4.

közös sportgél pontfájdalom a láb ízületeiben

Polipotens vérképző őssejtek  amelyek a vörös csontvelőben helyezkednek el és képesek önmegújulásra. Keringhetnek a vérben a vérképző szervekön kívül is. A csontvelő PSGC-k normál differenciálódás során az érett vérsejtek minden típusát kiváltják - vörösvértestek, vérlemezkék, bazofilok, eozinofilok, neutrofilek, monociták, B- és T-limfociták.

A vér celluláris összetételének megfelelő szinten tartása érdekében az emberi testben naponta átlagosan 2,00 képződik. Egészséges embereknél ezek a mutatók meglehetősen stabilak, bár a megnövekedett igény esetén magas hegyekhez való alkalmazkodás, akut vérvesztés, fertőzés a csontvelő elődeinek érési folyamata felgyorsul. Az ősi vérképző sejtek magas proliferációs aktivitását gátolja a túlzott utódok a csontvelőben, lépben vagy más szervekben és szükség esetén maguk fiziológiai halála apoptózis.

A hemocytopoiesis hierarchikus modellje, beleértve a differenciálódási útvonalakat PSHC és a legfontosabb citokineket és hormonokat, amelyek szabályozzák a PSHC önmegújulásának, szaporodásának és differenciálódásának folyamatait érett vérsejtekké: A - mieloid őssejt CFU-HEMMamely a monociták, a granomociták előfutára.

A testnek az új sejtek iránti hatalmas állandó szükségletének kielégítése érdekében az egész élet során a hemocytopoiesist nem szakítják meg.

Tibeti gyógyító receptek. Gyakorlatok, amelyek visszaállítják a fiatalságot és a szépséget

Egy ember átlagosan 70 éves élettartama alatt fejlődik ki 70 kg testtömeggel : vörösvértestek - kg, granulociták és monociták - kg, vérlemezkék - 40 kg, limfociták - kg. Ezért a vérképző szöveteket tekintik az egyik leg mitotikusan aktívnak. A hemocytopoiesisre vonatkozó modern ötletek egy őssejt elméletén alapulnak, amelynek alapjait az orosz hematológus A.

fájdalmak a metacarpophalangealis ízületekben fájdalom a könyök ízületek inak izmait

Század elején. Ezen elmélet szerint az összes vérsejt egyetlen primer polipotens hematopoietikus őssejtből hematopoietikus származó sejtből PSHC származik. Ezek a sejtek képesek hosszan tartó önmegújulásra, és a differenciálódás eredményeként bármilyen vérsejt-csírát előidézhetnek lásd az 1. Az őssejtek SC olyan egyedi sejtek, amelyek képesek önmegújulásra és differenciálódásra nemcsak vérsejtekké, hanem más szövetek sejtjeiként is.

A kialakulás és az izoláció eredete, forrása szerint az SC három csoportra osztható: embrionális az embrió és magzati szövetek SC ; regionális vagy szomatikus felnőtt szervezet SC ; indukált karok és lábak csuklóízületei szomatikus sejtek átprogramozásának eredményeként kapott SC.

Megkülönböztetési képességük alapján megkülönböztetjük a toti- a pluri- a multi- és az unipotens SC-ket. A totypotent SC zigóta reprodukálja az embrió összes szervét és a fejlődéséhez szükséges struktúrákat placentája és köldökzsinór.

A Pluripotens SC a három csíraréteg bármelyikéből származó sejtek forrása lehet. A multi poli erős SC különféle típusú sejteket képezhet például vérsejtek, májsejtek. Az unipotens SC normál körülmények között egyfajta specializált sejtekké differenciálódik.

Tibeti gyógyító receptek. Gyakorlatok, amelyek visszaállítják a fiatalságot és a szépséget

Az embrionális SC-k pluripotens, míg a regionális SC-k pluripotens vagy unipotens. A PSHC előfordulása átlagosan sejt van a vörös csontvelőben és 1: sejt a perifériás vérben.

A pluripotens SC-k különféle típusú szomatikus sejtek: fibroblasztok, keratinociták, melanociták, leukociták, hasnyálmirigy β-sejtek és mások átprogramozásával nyerhetők génátírási faktorok vagy mikroRNS-ek részvételével. Minden SC-nek számos közös tulajdonsága van. Először is, megkülönböztetve vannak, és nem tartalmaznak strukturált elemeket a speciális funkciók végrehajtására. Másodszor, nagyszámú tízezrek és százezrek sejtek kialakulásával képesek szaporodásra.

Harmadsorban képesek megkülönböztetésre, azaz a specializáció folyamata és érett sejtek például vörösvértestek, fehérvérsejtek és vérlemezkék képződése. Negyedszer, képesek aszimmetrikus megosztásra, amikor minden egyes SC-ből két lánysejt képződik, amelyek egyike azonos a szülővel és szár marad az SC önmegújulás tulajdonságaa másik pedig specializált sejtekké differenciálódik.

a könyök radiális törésének kezelése ízületek fájdalom tünetek

Ötödször, az SC-k migrálhatnak a léziófókuszokra és differenciálódhatnak a megsérült sejtek érett formáira, elősegítve a szövet regenerálódását. A hemocytopoiesis két periódusa van: embrionális - az embrióban és a magzatban, valamint postnatális - a születés savely kashnitsky gerinc és ízületek kezelése az élet végéig.

Az embrionális vérképzés a sárgája zsákban kezdődik, majd azon kívül a preardialis mesenchyme-ben, 6 hetes kortól a májba, hetes korig pedig a lépbe és a vörös csontvelőbe mozog. A születés pillanatától kezdve a hemocytopoiesis fő szerve lesz   vörös csontvelő. A vérképzés fociusa felnőttkorban csontváz csontjában található csontcsont, bordák, csigolyák, tobozmirigy epifízisek stb.

A vörös csontvelőben a PSGC önmegújul, és ezekből kialakul a mieloid őssejt, amelyet granulociták, eritrociták, monociták, megakariociták CFU-GEM kolóniaképző egységének is neveznek; lymphoid őssejt. A limfoid őssejt a T és B limfociták prekurzora.

A thymusban, lépben, nyirokcsomókban és a belekhez kapcsolódó limfoid szövetekben mandulák, adenoidok, Peyer-tapaszokB-limfocitákból származó T-limfociták és plazmasejtek képződnek és differenciálódnak.

A lépben a vérsejtek elsősorban a vörösvértestek és a vérlemezkék és ezek fragmentumainak elfogására és megsemmisítésére is sor kerül. Egy ember vörös csontvelőjében a hemocytopoiesis csak normális hemocytopoiesin-indukáló mikrokörnyezet GIM körülmények között fordulhat elő. A GIM kialakulásában különféle sejtes elemek vesznek részt, amelyek a strómát és a csontvelő parenhémat alkotják. A GIM T-limfociták, makrofágok, fibroblasztok, adipociták, mikrovaszkuláris endotheliocyták, extracelluláris mátrix komponensei és idegrostok.

Reumás ízületi gyulladás - Dr. Mihola Dóra reumatológus szakorvos

A GIM elemei kontrollálják a vérképződés folyamatát mind az általuk előállított citokinek, a növekedési faktorok, mind a hematopoietikus sejtekkel való közvetlen kapcsolat révén. A GIM rögzíti az őssejteket és más progenitor sejteket a vérképző szövetek bizonyos területein, szabályozó jeleket továbbít nekik és részt vesz metabolikus ellátásukban.

Tibeti gyógyító receptek. Gyakorlatok, amelyek visszaállítják a fiatalságot és a szépséget

A hemocytopoiesist olyan komplex mechanizmusok vezérlik, amelyek viszonylag állandónak tartják, felgyorsítják vagy gátolják, gátolva a sejtek proliferációját és differenciálódását az elkötelezett progenitoris sejtek apoptózisáig, sőt az egyes PSHC-kig. Hematopoiesis szabályozás  - ez a vérképzés intenzitásának változása a test változó szükségleteinek megfelelően, annak gyorsulása vagy gátlása révén.

A teljes hemocytopoiesishez szükség van: jelző információk citokinek, hormonok, neurotranszmitterek vétele a vér sejtszerkezetének állapotáról és funkcióiról; ennek a folyamatnak elegendő mennyiségű energiát és műanyagokat, vitaminokat, ásványi makro- és mikroelemeket, vizet biztosítva. A külső jelző információk szerepét az SGC proliferációjában és apoptózisában a citokinek, a hormonok, a neurotranszmitterek és a mikrokörnyezeti tényezők játszják.

Olvassa el is